产品详情
  • 名称:全自动智能FISH荧光原位杂交系统

  • 型号:CellScan FLUOSPOT FISH System
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简单介绍:
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)由于其高度敏感性和特异性,已成为另一有力的细胞遗传学研究工具.荧光原位杂交是一门新兴的分子细胞遗传学技术,它用几种不同颜色的荧光素单独或混合标记的探针,进行原位杂交,同时检测间期细胞或中期细胞中的几个特异核酸序列,它克服了常规技术的许多局限,能同时检测多个基因,分辩复杂的染色体易位和微小缺失,区分间期细胞
详情介绍:
 FISH荧光研究---FLUOSPOT模块
 
PathfinderTM Cellscan™ FluoSpot模块允许全自动检测和量化间期和中期细胞的FISH信号,用于诊断研究。FluoSpot模块可以应用于致癌基因扩增(HER-2/Neu),基因融合,端粒研究和其他在间期细胞遗传学任何其他种类的染色体重组。在中期分裂相,标准FISH观察能够完成象基因或者端粒的检测。
 
 
快速和高分辨率图象捕捉确保了异常观察的质量,准确度和可靠性,设计友好而且功能强大的分析软件,完全符合FDA 21 CFR Part 11 compliant technology
 
 
 
 
图象捕捉和分析的重要特性:
 
ü        每个载玻片预设置捕捉,无人为干预捕捉图片包括快速自动聚焦功能。一批可以同时处理4片载玻片。
ü        全自动Z轴捕捉每种探针焦距外点。
ü        在图象数据库中显示每一个细胞用于目测检查和缺陷交互校正
ü        全自动和实时计算每种探针在每个细胞上的总数点,总计每个细胞包括标记指数(总群体中的阳性细胞率)的定位信号。
ü        结果分析的高交互性:能在曲线图上选择细胞亚群和可以逐个目标显示。
ü        全自动以图表形式显示结果:柱状散点图。
ü        数据分析高可靠性工具:2D散点图全自动柱状图拟合曲线和丛团分析。
 
 
 
 
 
 
专业的FluoSpot软件允许全自动探测和量化致癌基因扩增:
 
ü        全自动和实时计算每个细胞基因扩增水平,并细胞倍性修正
ü        结果分析的高交互性:能在曲线图上选择细胞亚群和可以逐个目标显示。
ü        数据分析高可靠性工具:2D散点图全自动柱状图拟合曲线和丛团分析。
ü        全自动结果曲线图显示:1D柱状图,2D散点图。
 
 
 
 
        荧光原位杂交(FISH)
  • 自动设定最佳图像采集条件
  • 强大的图像处理增强工具
  • 扩充的测量及做图性能
  • G带与荧光条带全自动对照比较
  • 完整的图像标注功能
  • 全自动多色荧光成像程序
  • 可选整合滤光片轮控制器
  • 通用于常规显微荧光图像

        M-FISH
  • 自动成像和进行图像处理
  • 多得显示格式
  • 统一的质量控制标准
  • 可使用多种荧光探针
  • P/Q臂的独立分类方法

        多光谱多平面全自动扫描成像 

  • 自动控制滤光轮孔径位置 
  • 完整整合的载物台水平及Z轴扫描功能
  • 自动扫描载物台荧光样品
  • 焦深延展Z轴的成像功能

FluoSpot专业软件可自动侦测和量化斑点如端粒或小的染色体重组放大作用:运用强大的分离工具和高精确度荧光定量自动持续侦测每条染色体,主要用于染色体畸变侦测(从基因水平到所有染色体)。

 
 

应用
图例
自动侦测和量化细胞斑点计数,用于基因融合测定(Bcr-Abl Gene fusion)
全自动捕获和分析的总时间:每1000个细胞10—15分钟,40倍镜下
膀胱癌多标记FISH斑点计数
自动捕获和分析的总时间:每1000个细胞10分钟,40倍镜下,包含z-stack
非整倍性评估:XY18号染色体非整倍性在男性不育、精子头部多光谱侦查3D所有斑点智能
自动捕获和分析的平均时间:在最佳的放大倍数下每1万个细胞需要用时约3小时
小染色体重组(左),端粒侦测(中),减数分裂物质斑点侦测(右)
100个中期分裂相自动侦测,捕获,斑点侦测和量化总时间:30分钟

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