产品详情
简单介绍：
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)由于其高度敏感性和特异性，已成为另一有力的细胞遗传学研究工具.荧光原位杂交是一门新兴的分子细胞遗传学技术，它用几种不同颜色的荧光素单独或混合标记的探针，进行原位杂交，同时检测间期细胞或中期细胞中的几个特异核酸序列，它克服了常规技术的许多局限，能同时检测多个基因，分辩复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞
详情介绍：
FISH荧光研究---FLUOSPOT模块
PathfinderTM Cellscan™ FluoSpot模块允许全自动检测和量化间期和中期细胞的FISH信号，用于诊断研究。FluoSpot模块可以应用于致癌基因扩增(HER-2/Neu)，基因融合，端粒研究和其他在间期细胞遗传学任何其他种类的染色体重组。在中期分裂相，标准FISH观察能够完成象基因或者端粒的检测。
快速和高分辨率图象捕捉确保了异常观察的质量，准确度和可靠性，设计友好而且功能强大的分析软件，完全符合FDA 21 CFR Part 11 compliant technology。
图象捕捉和分析的重要特性：
ü 每个载玻片预设置捕捉，无人为干预捕捉图片包括快速自动聚焦功能。一批可以同时处理4片载玻片。
ü 全自动Z轴捕捉每种探针焦距外点。
ü 在图象数据库中显示每一个细胞用于目测检查和缺陷交互校正
ü 全自动和实时计算每种探针在每个细胞上的总数点，总计每个细胞包括标记指数（总群体中的阳性细胞率）的定位信号。
ü 结果分析的高交互性：能在曲线图上选择细胞亚群和可以逐个目标显示。
ü 全自动以图表形式显示结果：柱状散点图。
ü 数据分析高可靠性工具：2D散点图全自动柱状图拟合曲线和丛团分析。
专业的FluoSpot软件允许全自动探测和量化致癌基因扩增：
ü 全自动和实时计算每个细胞基因扩增水平，并细胞倍性修正
ü 结果分析的高交互性：能在曲线图上选择细胞亚群和可以逐个目标显示。
ü 数据分析高可靠性工具：2D散点图全自动柱状图拟合曲线和丛团分析。
ü 全自动结果曲线图显示：1D柱状图，2D散点图。
荧光原位杂交(FISH)
M-FISH
- 自动设定*佳图像采集条件
- 强大的图像处理增强工具
- 扩充的测量及做图性能
- G带与荧光条带全自动对照比较
- 完整的图像标注功能
- 全自动多色荧光成像程序
- 可选整合滤光片轮控制器
- 通用于常规显微荧光图像
- 自动成像和进行图像处理
- 多得显示格式
- 统一的质量控制标准
- 可使用多种荧光探针
- P/Q臂的独立分类方法
多光谱多平面全自动扫描成像
- 自动控制滤光轮孔径位置
- 完整整合的载物台水平及Z轴扫描功能
- 自动扫描载物台荧光样品
- 焦深延展Z轴的成像功能
FluoSpot专业软件可自动侦测和量化斑点如端粒或小的染色体重组放大作用：运用强大的分离工具和高**度荧光定量自动持续侦测每条染色体，主要用于染色体畸变侦测（从基因水平到所有染色体）。
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应用
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图例
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自动侦测和量化细胞斑点计数，用于基因融合测定(Bcr-Abl Gene fusion)
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全自动捕获和分析的总时间：每1000个细胞10—15分钟，40倍镜下
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膀胱癌多标记FISH斑点计数
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自动捕获和分析的总时间：每1000个细胞10分钟，40倍镜下，包含z-stack
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非整倍性评估：X，Y，18号染色体非整倍性在男性不育、精子头部多光谱侦查和3D所有萤光斑点智能捕获
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自动捕获和分析的平均时间：在*佳的放大倍数下每1万个细胞需要用时约3小时
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小染色体重组（左），端粒侦测（中），减数分裂物质斑点侦测（右）
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100个中期分裂相自动侦测，捕获，斑点侦测和量化总时间：30分钟
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