设为首页  加入收藏   人才招聘
Welcome to NatureGene

德国耶拿GRYPHAX星空系列
德国耶拿PROGRES系列
多肽合成仪
有机合成仪
IMSTAR智能显微图像分析机器人
活细胞定量相位成像系统
精子质量评价系统CASA
样品处理
活细胞工作站
ZLED冷光源
SHANK'S大动物手术台
兽医专用离心机
动物呼吸机
动物麻醉机
创伤性颅脑损伤仪
动物行为学研究
动物药理生理研究
动物ID标识设备
动物手术器械
Makler生殖产品
LEJA精子计数板
高效液相色谱仪
化学发光系统
凝胶成像分析系统
数字蛋白质芯片分馏器
多功能电泳设备
生物金属纤维
循环肿瘤细胞检测仪
组织切片数字读片机
吸入暴露设备/气溶胶发生器
首页 >>> 产品目录 >>> IMSTAR智能显微图像分析机器人 >>> 智能M-FISH分析机器人
产品[全自动智能mFISH多色复合荧光原位杂交系统]资料
如果您对该产品感兴趣的话,可以
产品名称: 全自动智能mFISH多色复合荧光原位杂交系统
产品型号: MetaScan mFISH System
产品展商: 其他品牌
简单介绍
mFISH能对中期染色体分裂相进行快速分析,即使有很复杂的大量染色体的重排.也能很快分析出f特别对一些未知来源的标记染色体,能很快根据颜色确定其来源ImFISH更能提供全自动棱型分析,既克服了常规棱型分折的缺点.又具有部分FISH的优点,有其独特的应用价值。自动成像和进行图像处理多种显示格式,统一的质量控制标准,可使用多种荧光探针,P/Q臂的独立分类方法.将一个人类染色体探针池分别标记上24种不同
全自动智能mFISH多色复合荧光原位杂交系统的详细介绍

 

多谱段标记---- M-FISH模块
Pathfinder MetaScan平台结合M-FISH模块可智能捕获,侦测和分析中期分裂相,此中期分裂相稍后用M-FISH程序处理。着色的染色体可分类以获取染色体组型或分析以显示其光谱特征。
 
• 完全控制 XY轴电动载物台,Z轴,滤光器,光门,物镜
 
• 微米以下级精密度和快速移动
 
• 全自动快速聚焦Z-stack多种染料光谱捕捉
 
• 使用者自主调节寻找目标的标准
 
• 决定捕获停止的标准
 
• 像素级精确度长时间暴光研究中自动重新定位任何侦测目标。甚至在间隔时间内,一张涂片可以在系统中重装,选定的目标将在目镜下自动聚焦,检测。
 
• 经过认证的高通量筛选性能

mFISH能在一次杂交实验中筛查所有染色体,并不需要预先知道其核型异常。由于它是通过多次杂交实验找到每条染色体探针的**荧光位置,一旦探针构成参数建立了,那么每次杂交的变异就很小,因此可以获得高度的重复性。mFISH能对中期染色体分裂相进行快速分析,即使有很复杂的大量染色体的重排,也能很快分析出;特别对一些未知来源的标记染色体,能很快根据颜色确定其来源;mFISH更能提供全自动核型分析既克服了常规核型分析的缺点,又具有部分FISH的优点,有其独特的应用价值。


mFISH用于染色体核型分析,可以鉴定数目异常,一些结构重排,例如简单和复杂结构易位,比较大的重复和缺失及一些臂间倒位也能简单鉴定出,重要的是mFISH相对于核型分析来说是全自动,节省了劳力与时间。


在核型分析中,确定断裂点也很重要,mFISH可以作为染色体数目异常及一些结构改变的筛选实验,然后用片段长度分析和染色体带型转换图确定其断裂点。


但是,mFISH用于核型分析不能检测臂内倒位、一些臂间倒位、小的重复及缺失(微缺失综合征),用于检测隐匿的端粒易位的敏感性还未确定,对于一些中间丢失的断裂点的确定,只能靠传统核型分析。为了使mFISH技术更完善,需要设计位置特异性探针,如臂、带或端粒特异探针。人类基因物理图谱的建立及染色体显微切割技术的发展将大为便利探针库的建立,并能应用于特殊诊断。

肿瘤细胞遗传学及标记染色体的鉴定 
mFISH用于肿瘤细胞遗传学分析可以发现新的染色体异常,如白血病、淋巴瘤及难以进行常规分析的实体瘤的染色体畸变。白血病和淋巴瘤中最多见的是染色体易位,用传统核型分析和FISH已经进行了深入细致的研究。其中有一些相互易位的遗传物质及条带十分相似,用常规方法不能分析出。如t(12;21)易位发生在至少25%的儿童B系急淋患者中,但是由于相互易位染色体的带型与大小很接近,常规细胞遗传学方法的检出率还不到0.05%。那么还有多少未知的染色体畸变不能用常规方法检出,因而也不能用FISH定位。在这方面,用24色FISH将能大大提高检出率。同样,至今我们仍不知道有多少白血病患者有正常的染色体核型(多数实验室报道约15%~20%),mFISH的应用可能为回答这一问题提供有力的手段。


许多肿瘤有着十分复杂的染色体重排,这些重排染色体被称为标记染色体(marker chromosome)。mFISH在确定标记染色体的来源方面有着突出的优点,根据标记染色体上不同的颜色能很快确定其来源。Speicher等用mFISH分析了鳞状细胞肉瘤细胞系HTB43,很快地确定了其标记染色体的结构重排和各自来源。可以预见,mFISH与常规核型分析联合应用将会使恶性肿瘤染色体异常的诊断达到前所未有的准确。


生物学研究 mFISH可用于种间进化研究,通过比较细胞遗传学来检查种系发生,分析染色体结构域及它们的相互关系,特别可以用于检查不同物种染色体序列的同源性程度,在植物、生物进化、农业研究中起到重要的作用。mFISH还能用于间期细胞遗传学研究,检测基因的扩增,分析核内组织,定义染色体结构域或多基因家族,确定细胞周期及疾病阶段,为染色体结构和功能研究提供新的信息。

总之,mFISH能应用于临床研究、肿瘤诊断和科研等各方面,有其独特的适用范围及优点。它将是传统细胞遗传学较好的补充。FISH的出现,使细胞遗传学进入了一个彩色的时代,而mFISH将是这个时代中又一重要的标志。可以预见的是更多的色彩将同时出现在一张标本上,为我们提供更多的细胞遗传学信息。

 

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!


相关产品
无相关产品
自然基因科技有限公司(NatureGene Corp.)   电话:010-51650520 销售部:8002到8017分机 工程部:8012 市场部:8008,8018   传真:010-51650521
地址:北京市海淀区芙蓉里南街6号百环公寓19层    邮编:100080   
  
关闭
特惠促销
主营产品:荧光原位杂交染色体核型分析动物麻醉机动物呼吸机宏观摄影工作站多肽合成仪