產品詳情
簡單介紹:
比較基因組雜交具有兩種優點:一是無須預先知道受影響的部位;二是避免了製備中期細胞的麻煩。在其允許的範圍內,可以係統地檢測整個染色體基因組的獲得和丟失。其不需要製備患者的染色體標本, 隻需抽取腫瘤組織和正常組織的基因組DNA,分彆進行標記後作為探針與正常人染色體雜交即可。
· 帶有圖像數據庫的全自動CGH圖像采集係統
· 高精度自動彩色/灰度DAPI 核型分析,並可適用於非人類(如小鼠)
詳情介紹:
比較基因組雜交---- CGH module
PathfinderTM CGH模塊自動偵測和量化染色體增多或缺如,用於研究或診斷。專業的CGH軟件可自動偵測和量化研究,性能指標如下:
•自動持續偵測和分離中期分裂相的每個染色體
•專業圖表中自動分類並高準確率顯示每個染色體的增多或缺如
•用於染色體偵測和分類直觀應用簡單的修正工具
•全自動報告模板,快速應用和打印輸出
比較基因組分析係統是染色體數目異常的遺傳學分析,以及各種腫瘤相關基因擴增或缺失的染色體區域定位的重要研究手段之一。
CGH是直接檢測染色體區域擴增或缺失的重要手段。通常病人基因組DNA標記為綠色,正常基因組DNA標記為紅色,混合後雜交到正常的染色體標本上,DAPI複染後,通過計算機軟件處理,分析染色體的顏色變化,綠色增加的區域示為病人的該染色體區域可能有基因擴增;反之,若紅色增加,則提示患者該染色體區域可能有基因缺失。CGH是發現新的癌基因和抑癌基因存在區域的*直接的方法。為進一步深入研究,提供了細胞遺傳學依據。
Ø通過高分辨率數字CCD攝象頭采集紅(TRITC或RHODAMINE)、綠(FITC)、藍(DAPI)三種顏色的染色體圖像;
ØWindows操作係統、圖標式功能框,便於操作;
CGH是直接檢測染色體區域擴增或缺失的重要手段。通常病人基因組DNA標記為綠色,正常基因組DNA標記為紅色,混合後雜交到正常的染色體標本上,DAPI複染後,通過計算機軟件處理,分析染色體的顏色變化,綠色增加的區域示為病人的該染色體區域可能有基因擴增;反之,若紅色增加,則提示患者該染色體區域可能有基因缺失。CGH是發現新的癌基因和抑癌基因存在區域的*直接的方法。為進一步深入研究,提供了細胞遺傳學依據。
Ø通過高分辨率數字CCD攝象頭采集紅(TRITC或RHODAMINE)、綠(FITC)、藍(DAPI)三種顏色的染色體圖像;
ØWindows操作係統、圖標式功能框,便於操作;
Ø不同色彩圖像畫麵自動切換;
Ø自動轉換成黑白圖像,顯示DAPI帶型並進行自動核型分析;Ø以偽彩直觀顯示紅、綠、藍熒光色;
Ø自動計算紅綠熒光強度比,並以曲線顯示每一條染色體的各熒光強度;
Ø自動顯示並定位某染色體區域可能的基因擴增與缺失;
Ø自動計算多個分裂相每一條染色體熒光強度的平均值;
Ø圖像和分析數據輸入到專業圖像數據庫中保存;
Ø數據庫內容和分析報告格式可根據用戶要求自行設置;
Ø自動轉換成黑白圖像,顯示DAPI帶型並進行自動核型分析;Ø以偽彩直觀顯示紅、綠、藍熒光色;
Ø自動計算紅綠熒光強度比,並以曲線顯示每一條染色體的各熒光強度;
Ø自動顯示並定位某染色體區域可能的基因擴增與缺失;
Ø自動計算多個分裂相每一條染色體熒光強度的平均值;
Ø圖像和分析數據輸入到專業圖像數據庫中保存;
Ø數據庫內容和分析報告格式可根據用戶要求自行設置;
